:: Cima :: Ficha Tecnica Cabergolina Teva Zero,5 Mg Comprimidos Efg

Los pacientes con la enfermedad de Parkinson no tienen suficiente cantidad de esta importante sustancia química. Su médico determinará la dosis y la ajustará de forma individual para usted. La dosis recomendada al comienzo el tratamiento es de zero,5 – 1 mg de cabergolina al día. Después, el médico le irá aumentando la dosis de manera gradual hasta llegar a una dosis adecuada de mantenimiento. Antecedentes de trastornos fibróticos pulmonares, pericárdicos y retroperitoneales.

6- Precauciones Especiales De Eliminación Y Otras Manipulaciones De Cabergolina Teva 2 Mg Comp

• La presentación de la cabergolina es en tabletas que se administran por vía oral.
• Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia.
• En el tratamiento de los niveles de prolactina aumentados, los efectos adversos son más comunes ya que los comprimidos se toman durante un período de tiempo más largo.

Por tanto, se debe aconsejar a las madres que no den el pecho a sus hijos durante el tratamiento con cabergolina. Antes de la administración de cabergolina, debe descartarse el embarazo. La dosis semanal se debe administrar como una dosis única o dividida en dos o más dosis a la semana de acuerdo a la tolerancia del paciente. Se recomienda la división de la dosis semanal en diferentes tomas cuando se administren dosis superiores a 1 mg de cabergolina a esteroides donde comprar la semana ya que solo se ha evaluado en unos pocos pacientes la tolerancia a dosis superiores a 1 mg de cabergolina tomadas en dosis únicas semanales. No hay información disponible acerca de la excreción en leche materna., sin embargo, se espera inhibir/suprimir/la lactancia mediante la cabergolina, debido a sus propiedades agonistas dopaminérgicas. Se debe advertir a las madres de no amamantar sus hijos mientras están siendo tratadas con cabergolina.

1- Lista De Excipientes De Cabergolina Teva 0,5 Mg Comp

La prolactina puede estar aún reducida de manera significativa varios meses después de interrumpir el tratamiento. No se han observado interacciones farmacocinéticas con L-dopa o selegilina en estudios con pacientes con enfermedad de Parkinson. Las interacciones farmacocinéticas con otros medicamentos no pueden predecirse basándose en la información disponible sobre el metabolismo de cabergolina. Las acciones farmacodinámicas de la cabergolina no relacionadas con el efecto terapéutico se relacionan solo con un descenso en la presión arterial. El efecto hipotensor máximo de la cabergolina como dosis única ocurre habitualmente durante las 6 primeras horas después de tomar la sustancia activa y es dosis dependiente en términos de descenso máximo y frecuencia. Los estudios clínicos han demostrado que la cabergolina es efectiva con una dosis media de four mg/día siguiendo un ajuste (hasta 5-6 mg cabergolina/día en diferentes estudios).

Para reducir el riesgo de efectos adversos gastrointestinales se recomienda que la cabergolina se tome con la comida para todas las indicaciones terapéuticas. No existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso de cabergolina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no han demostrado efectos teratogénicos, pero se observó una reducción de la fertilidad y la toxicidad embrionaria en asociación con la actividad farmacodinámica (ver sección 5.3). Reacciones fibróticas (tejido cicatricial) que afectan a su corazón, pulmones o stomach. En caso de que reciba tratamiento con cabergolina durante un período prolongado, su médico comprobará si su corazón, pulmones y riñones están en buenas condiciones antes de iniciar el tratamiento.

Se recomienda utilizar un método anticonceptivo mientras se encuentra en tratamiento con cabergolina. Se debe reevaluar de manera common el beneficio de un tratamiento continuado, teniendo en cuenta el riesgo de reacciones fibróticas y valvulopatías (ver secciones four.three, four.four y 4.8). Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este  medicamento. Cabergolina Teva está disponible en envases de 2, 8, 14, 15, sixteen, 20, 28, 30, 32, 40 (2×20), forty eight, 50, 60 (3×20), ninety (3×30), 96 y 100 (5×20) comprimidos. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. 10 días después de la administración se recupera el 18 y 72% de la dosis en orina y heces, respectivamente.

Debe interrumpirse el tratamiento con cabergolina si un ecocardiograma revela el comienzo o empeoramiento de una regurgitación valvular, retracción valvular, engrosamiento de la válvula o enfermedad valvular fibrótica (ver sección four.3). Se ha asociado la valvulopatía con dosis acumulativas, por lo tanto, deben tratarse los pacientes con la dosis mínima eficaz. En cada visita, se deberá reevaluar el perfil beneficio/riesgo del tratamiento de cabergolina para el paciente, con el fin de determinar la idoneidad de continuar el tratamiento con cabergolina. Los comprimidos deben tomarse con las comidas para reducir ciertos efectos adversos como nauseas, vómitos y dolor de estómago. La cabergolina pertenece a una clase de medicamentos denominados agonistas del receptor de la dopamina.

Se ha visto que los metabolitos son mucho menos potentes que la cabergolina inhibiendo la secreción de prolactina ¿in vitro¿. Los pacientes deben tener cuidado al realizar actividades que requieran una reacción rápida y precisa durante el inicio del tratamiento. Cabergolina sólo debe utilizarse durante el embarazo si se indica de forma clara y después de una adecuada evaluación beneficio/riesgo. Se debe excluir un embarazo antes de administrar cabergolina y prevenirlo durante al menos un mes después del tratamiento. Actualmente se desconocen los efectos del alcohol en la tolerancia international de cabergolina.